Liraglutid u prahu CAS 204656-20-2

Liraglutid u prahu CAS 204656-20-2
Detalji:
CAS: 204656-20-2
Izgled: Bijeli prah
Specifikacija: veće ili jednako 99,0%
Molekularna formula: C172H265N43O51
Molekulska težina: 3751.202
Rok trajanja: 2 godine (pravilno skladištenje)
Zalihe: Adekvatne zalihe
Sertifikat: lSO, GMP, HACCP, SGS
Usluga: OEM usluga (privatna bočica, paket, kapsule)
Pošaljite upit
Opis
Pošaljite upit

Šta je liraglutid u prahu?

 

U dinamičnom pejzažu metaboličkih i endokrinih istraživanja, potraga za preciznim i moćnim terapijskim agensima je najvažnija. Liraglutid u prahu​ stoji na čelu ove potrage kao sintetička sirovina visoke{1}}visoke čistoće dokazanog agonista receptora glukagona-poput peptida-1 (GLP-1). Naš proizvod je dizajniran za zahtjevne profesionalne primjene, služeći kao kritični aktivni farmaceutski sastojak (API) za istraživačke institucije, dijagnostičke programere i farmaceutske inovatore koji se bave sljedećom generacijom terapija metaboličkih poremećaja. Ova monografija pruža sveobuhvatan tehnički i naučni pregled za kvalifikovane kupce i istraživače.

 

Naučno obrazloženje i mehanizam djelovanja

 

Liraglutid je racionalno dizajniran analog humanog GLP-1, inkretinskog hormona centralnog za homeostazu glukoze i regulaciju apetita. Prirodni GLP-1 ima vrlo kratko poluvrijeme (otprilike 2 minute) zbog brze razgradnje enzima dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4) i bubrežnog klirensa. Liraglutid u prahu predstavlja izolovani API molekule dizajnirane da prevaziđe ovo ograničenje.

1. Zamjena aminokiselina:​ Zamjena lizina-za-arginin na poziciji 34 pruža otpornost na razgradnju DPP-4.

 

2. Acilacija masnih kiselina:​ Vezivanje bočnog lanca C-16 masne kiseline (palmitinske kiseline) preko -odstojnika glutaminske kiseline na poziciji 26 omogućava snažno, reverzibilno vezivanje za albumin u krvotoku. Ovo vezivanje štiti liraglutid od bubrežne filtracije i stvara cirkulirajući depo, omogućavajući produženo oslobađanje i značajno produženi poluživot-od približno 13 sati, omogućavajući doziranje jednom dnevno u kliničkim primjenama.

 

3. Primarni mehanizam djelovanja je moćna i selektivna aktivacija ljudskog GLP-1 receptora. Ovaj agonizam pokreće niz korisnih fizioloških efekata:

  • Glukoza{0}}Ovisno lučenje insulina: Pojačava oslobađanje insulina-stimuliranog glukozom iz beta-ćelija pankreasa, minimizirajući rizik od hipoglikemije
  • Supresija lučenja glukagona: Inhibira neodgovarajuće lučenje glukagona iz alfa-ćelija pankreasa na način ovisan o glukozi-, smanjujući izlučivanje glukoze u jetri.
  • Kašnjenje pražnjenja želuca: usporava pražnjenje želuca, doprinoseći postprandijalnoj kontroli glukoze i povećanju sitosti.
  • Regulacija apetita: ima direktne anoreksigene učinke na mozak, posebno u hipotalamusu, potičući smanjen unos hrane i gubitak težine
  • Kardiovaskularni i potencijalni organ-Zaštitni efekti: Istraživanja ukazuju na potencijalne koristi za kardiovaskularne ishode, moguće kroz direktne efekte na srce i krvožilni sistem, i pod istragom je potencijalnih zaštitnih efekata kod ne-nealkoholnog steatohepatitisa (NASH).
  • Naš Liraglutid prah pruža esencijalnu, neformulisanu molekulu agonista za istraživanje ovih puteva in vitro i in vivo.

 

product-824-426

 

Ciljane aplikacije za profesionalnu upotrebu

 

Naš Liraglutid prah visoke-specifikacije​ dizajniran je za širok spektar naprednih, ne-korisničkih aplikacija:

 

Pretklinička i osnovna istraživanja:

Mechanistic Metabolic Studies

Istraživanje signalnih puteva receptora GLP-1, proliferacije/apoptoze beta ćelija i kontrole apetita centralnog nervnog sistema na ćelijskim i životinjskim modelima.

Komparativno istraživanje efikasnosti

Služi kao zlatni{0}}standardni referentni spoj u studijama koje upoređuju nove analoge GLP-1 ili dvostruke/trostruke agoniste.

Studije modela bolesti

Korištenje u modelima dijabetesa tipa 2, gojaznosti, NASH-a i kardiovaskularnih bolesti za razumijevanje terapijskih mehanizama i ishoda.

Farmaceutski razvoj (API):

Istraživanje i razvoj formulacije

Djeluje kao ključni aktivni sastojak u razvoju novih sistema za isporuku lijekova, uključujući injekcione formulacije dugotrajnog-održavanja, implantate ili tehnologije oralne isporuke.

Bioekvivalencija i analitičke studije

Služi kao primarni referentni standard za razvoj metoda, validaciju i kontrolu kvaliteta u analizi proizvoda na bazi liraglutida-(HPLC, LC-MS, biološki testovi).

Testiranje stabilnosti i kompatibilnosti

Koristi se za proučavanje puteva razgradnje i kompatibilnosti ekscipijensa molekula liraglutida u različitim uslovima.

Dijagnostika i razvoj testa:

Immunoassay Calibration

Kao precizan kalibrator ili standard u razvoju ELISA ili drugih imunotestova dizajniranih da kvantificiraju koncentracije liraglutida u farmakokinetičkim studijama.

Receptor Binding Assays

Koristi se u testovima kompetitivnog vezivanja za skrining novih GLP-1 receptorskih liganda ili za karakterizaciju afiniteta receptora.

 

Prednosti proizvoda: Definiranje kvaliteta i pouzdanosti

 

Osiguravamo da naš Liraglutide prah ispunjava stroge zahtjeve industrijskih i akademskih istraživanja kroz kontroliranu, dokumentiranu proizvodnju i proces osiguranja kvalitete.

Visoka čistoća i strukturalni integritet:​Proizveden putem napredne tehnologije rekombinantne DNK ili sofisticirane sinteze peptida u čvrstoj{0}} fazi praćene lipidacijom, naš proizvod prolazi rigorozno pročišćavanje. Odlikuje se da potvrđuje čistoću veću ili jednaku 98% pomoću HPLC-a i ispravnu molekulsku težinu masenom spektrometrijom, osiguravajući strukturnu vjernost klinički odobrenom molekulu.

 

Funkcionalno potvrđeno:​ Biološka aktivnost je potvrđena kroz standardizirane testove zasnovane na -ćeliji koji mjere aktivaciju GLP-1 receptora (npr. testovi akumulacije cAMP), što garantuje da prašak nije samo hemijski čist već i farmakološki aktivan.

 

Definisani profil stabilnosti:​Isporučuje se kao liofilizirani prah, nudi vrhunsku stabilnost za dugotrajno-čuvanje kada se čuva u preporučenim uslovima (-20 stepeni ili ispod, isušen), štiteći integritet aciliranog molekula.

 

Regulatorna{0}}Dokumentacija o stepenu:Svaka serija je podržana sveobuhvatnim sertifikatom analize (CoA) sa detaljima o kritičnim atributima kvaliteta, pružajući potpunu sljedivost i transparentnost za vaš razvojni proces.

 

Tehničke specifikacije: Liraglutid u prahu

 

Sljedeća tabela opisuje kompletan tehnički profil našeg Liraglutid praha. Ovi podaci su reprezentativni za našu standardnu ​​ponudu; specifikacije za određene serije date su u pratećem CoA.

 

product-1224-571

 

Napomene o rukovanju, rekonstituciji i upotrebi

 

Rekonstitucija:​Za optimalnu stabilnost, rekonstituirajte liofilizirani Liraglutide prah u blago alkalnom fosfatnom puferu (npr. pH 8,0-8,5) ili sterilnoj vodi za injekcije. Dodatak male količine surfaktanta (npr. polisorbata 80) može biti potreban da bi se acilirani peptid potpuno rastvorio. Nježno vrti; izbjegavajte vorteksiranje kako biste spriječili stvaranje pjene i potencijalnu denaturaciju.


Priprema zaliha rješenja:​Pripremite koncentrovane osnovne rastvore (npr. 1-5 mM) u odgovarajućem puferu. Alikvot odmah u bočice za jednokratnu-upotrebu da se ciklusi zamrzavanja-odmrzavaju na minimum. Čuvajte alikvote na manje od ili jednako -70 stepeni za dugoročnu stabilnost; radna razblaženja se mogu držati na 2-8 stepeni u kratkim periodima.

 

In vitro i in vivo razmatranja:​ Prilikom dizajniranja eksperimenata, uzmite u obzir njegovo svojstvo vezivanja za albumin{0}}, što utiče na njegov farmakokinetički profil in vivo. Za testove zasnovane na ćelijama, pre-inkubacija sa niskim koncentracijama albumina (npr. 0,1-1% HSA) može bolje oponašati fiziološke uslove.

 

Popularni tagovi: liraglutid prah cas 204656-20-2, Kina liraglutid prah cas 204656-20-2 proizvođači, dobavljači, fabrika

Pošaljite upit